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因此，交电只能提供非常有限的容量（约为理论值的40-60％）。【图文导读】图一 两种不同方向的P2-O2相转变的结构示意图图二   P2-Na0.66Li0.18Fe0.12Mn0.7O2的物相表征（a）基于P2-Na0.66Li0.18Fe0.12Mn0.7O2的同步辐射XRD的Rietveld结构精修（b）基于P2-Na0.66Li0.18Fe0.12Mn0.7O2的中子衍射的Rietveld结构精修（c，量超绿电d）不同放大倍数下的SEM图像图三 Na0.66Li0.18Fe0.12Mn0.7O2的电化学表征（a）电池在10mAg-1电流密度下的充电/放电曲线（b）循环性能和库伦效率（c）CV曲线（d）倍率性能图四 高分辨率的原位同步辐射XRD谱图图五部分衍射峰在充放电过程中的变化图图六 长期循环前后Na0.66Li0.18Fe0.12Mn0.7O2正极的同步辐射XRD比较图图七 在不同充电/放电状态下收集的Na0.66Li0.18Fe0.12Mn0.7O2电极的非原位XANES光谱图八Na0.66Li0.18Fe0.12Mn0.7O2电极样品在长期充放电循环过程中的7LipjMATPASSNMR谱图九Na0.66Li0.18Fe0.12Mn0.7O2和Na0.6Li0.2Mn0.8O2正极的容量保持率比较和掺杂Li在两种材料中变化的比较（a）Na0.6Li0.2Mn0.8O2和Na0.66Li0.18Fe0.12Mn0.7O2正极在1.5-4.5V范围内的容量保持率比较（b）Na0.6Li0.2Mn0.8O2和Na0.66Li0.18Fe0.12Mn0.7O2中TM层中的Li和Na层中的Li的占有比率变化的比较【小结】本文在基于过渡金属层中进行锂掺杂来稳定层状材料结构的策略，量超绿电设计并成功合成了一种新型的钠离子电池正极材料Na0.66Li0.18Fe0.12Mn0.7O2。